Общественная организация Общественная организация

Аутизм не вирок: особиста історія мами і доктора

Діагноз, з яким часом стикаються батьки, багато років тому поставили і дитині одного зі співробітників медичної мережі «Добробут».

Ірина Левицька – операційний директор підрозділів мережі «Татарська» і «Оболонь-1», відверто розповіла про те, через що їй довелося пройти.

Життя триває

Під час розмови Ірина Левицька відразу сказала: «Тільки не думайте, що через розлади аутистичного спектру вам доведеться забути про себе заради дитини. Нічого подібного. Не можна зациклюватися на проблемі і приносити себе в жертву. Це як в літаку в екстреній ситуації: ви спочатку надягаєте кисневу маску на себе, а потім на дитину. Тобто ви і далі повинні жити повноцінним життям, просто потрібно зрозуміти, що вам буде складніше, ніж іншим».

Перший клас і … перший шок

Моєму молодшому синові зараз 10 років. Але з 2-х років у Саші з’явилися тики, тобто мимовільні посмикування. Я не могла зрозуміти, що це, і ми дуже довго ходили по лікарях. Спочатку синові призначали заспокійливі препарати, але його стан не змінювалося. Хоча за своїм розвитком він не відрізнявся від інших дітей.

Пам’ятаю, як ми пішли в школу. Коли Саша зайшов в клас – його наче підмінили. Він падав на підлогу, перекидав стільці, штовхав дітей, став кричати. Для мене це був шок. Я ніколи не думала, що мій син – соціально неадаптованих дитина. Три наступні місяці були дуже болісними для нас: я вела дитину в школу – він не хотів туди йти, плакав, йому там було погано … Ближче до Нового року у нього почалися судоми на тлі цілком нормального стану здоров’я. І знову візити до лікарів, і знову ніхто не зміг поставити діагноз … Цей період тривав приблизно два роки, поки синові врешті не діагностували захворювання.

Не можна упускати час

У Саші основний діагноз – синдром Туретта (поява раптових тиків), а супутній – розлад аутистичного спектру в легкого ступеня. І після того як діагноз був встановлений, мені пояснили, що дитину потрібно адаптувати. Але пройшло вже 6 років! І він не отримав того, що важливо для дітей-аутистів. І коли стався зрив в школі, це стало очевидно. Мені довелося ще два роки шукати фахівця, який зміг би полегшити синові таку адаптацію.

Зараз з Сашею все добре. Він ходить в школу, в його класі всього шість дітей. Ми готували його до будь-яких змін. І в цьому немає нічого складного. Просто потрібно знати – як і робити це весь час.

Про що важливо знати батькам

Батькам таких дітей потрібно розуміти: змінити щось можна, лише повністю прийнявши ситуацію. Безумовно, така новина все одно викличе внутрішній опір. Але ми ж не будемо з дітьми все життя. І завдання батьків – адаптувати дітей до суспільства, оскільки від цього безпосередньо залежить якість їх подальшого життя. Ось чому важливо зробити все можливе, щоб полегшити його життя і зараз, і в майбутньому.

Випадки бувають різні

Я розумію, що всі випадки захворювання не схожі один на інший. І нерідко бувають ситуації куди більш важкі, ніж у мене. Я пам’ятаю, що спочатку мені було страшно, адже я розуміла, що з моєю дитиною щось не так. І найважче мені було тоді, коли ніхто не міг сказати, що робити. Ось чому хочеться зробити так, щоб мами і тата, які зіткнулися з подібною проблемою, змогли отримати реальну підтримку. У даній ситуації важливий комплексний підхід, який допоможе і дітям, і дорослим впоратися з проблемою. Адже полегшення настає тоді, коли починаєш розуміти, що потрібно робити далі.

Всего комментариев: 0

Оставить комментарий

Ваш email не будет опубликован.

Вы можете использовать следующие HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>